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Ensayos clínicos
Mieloma múltiple
fase I
Aceptando pacientes
nct/estudio# NCT04436029 / DC11B
Tratamiento de consolidación Descartes-11 en pacientes con mieloma múltiple de alto riesgo que tienen enfermedad residual después de la terapia de inducción
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Mieloma múltiple
fase I
Aceptando pacientes
nct/estudio# NCT04398745 / GSK-209626
Un estudio de fase I para evaluar la farmacocinética y la seguridad de la monoterapia con belantamab mafodotin en participantes con mieloma múltiple en recaída o refractario (RRMM) que tienen grados normales y variables de deterioro de la función renal (DREAMM 12)
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Mieloma múltiple
fase I
Aceptando pacientes
nct/estudio# NCT04398680 / GSK-209627
Un estudio de fase I para evaluar la farmacocinética y la seguridad de la monoterapia con belantamab mafodotina en participantes con mieloma múltiple en recaída o refractario que tienen una función hepática normal y con diversos grados de deterioro (DREAMM 13)
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Mieloma múltiple
Fase II
Aceptando pacientes
nct/estudio# NCT04649359 / C1071003
Un estudio de fase 2 abierto, multicéntrico, no aleatorizado de la monoterapia con Pf-06863135 en participantes con mieloma múltiple que son refractarios a al menos un inhibidor del proteosoma, un fármaco inmunomodulador y un anticuerpo anti-Cd38
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Mieloma múltiple
fase I
Aceptando pacientes
nct/estudio# NCT02332850 / 139511-MMRC
Un estudio de fase Ib de SAR650984 (anti-CD38 Mab) en combinación con carfilzomib para el tratamiento del mieloma múltiple en recaída o refractario
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Mieloma múltiple
Fase III
Activo(s)
nct/estudio# NA / 64007957MMY3001
Un estudio aleatorizado de fase 3 que compara teclistamab en combinación con daratumumab SC (Tecdara) versus daratumumab SC, pomalidomida y dexametasona (Dpd) o daratumumab SC, bortezomib y dexametasona (Dvd) en participantes con mieloma múltiple en recaída o refractario
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Regional Cancer Care Associates es una de las menos de 200 prácticas médicas en el país seleccionadas para participar en el Modelo de Atención Oncológica (OCM); una iniciativa reciente de Medicare destinada a mejorar la coordinación de la atención y el acceso y la calidad de la atención para los beneficiarios de Medicare que se someten a un tratamiento de quimioterapia.