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El linfoma no Hodgkin es uno de los cánceres de sangre más comunes en Estados Unidos, según la Sociedad Americana contra el Cáncer. Representa aproximadamente el 4 % de todos los cánceres diagnosticados, y los investigadores estiman que se producen alrededor de 81 000 casos nuevos cada año. Si bien la enfermedad a veces se propaga lentamente, con frecuencia puede ser agresiva, por lo que la concienciación y la detección temprana son fundamentales.
Las personas que padecen linfoma no Hodgkin no tienen por qué enfrentarlo solas. Los oncólogos y hematólogos certificados de Regional Cancer Care Associates (RCCA) se especializan en el diagnóstico preciso y el tratamiento eficaz de esta enfermedad en centros de Nueva Jersey, Connecticut, Massachusetts y el área metropolitana de Washington D. C. Obtenga más información sobre el linfoma no Hodgkin y el enfoque que adopta Regional Cancer Care Associates para ayudar a los pacientes a superarlo.
El linfoma no Hodgkin es un tipo de cáncer que ataca a los linfocitos, glóbulos blancos que forman parte del sistema inmunológico del cuerpo. Estos cánceres ocurren cuando los genes dentro de ciertas células mutan o cambian. Aunque este cáncer generalmente comienza en los ganglios linfáticos u otro tejido linfático, a veces puede afectar la piel. El linfoma no Hodgkin afecta con mayor frecuencia a los adultos, pero puede presentarse a cualquier edad.
El linfoma no Hodgkin suele confundirse con el linfoma de Hodgkin. Si bien los nombres de ambas enfermedades derivan del de Thomas Hodgkin, un médico británico del siglo XIX , afectan a diferentes tipos de linfocitos y requieren tratamientos distintos para obtener los mejores resultados.
El linfoma no Hodgkin es un término que se usa para describir muchos tipos diferentes de linfoma. Se han identificado más de 60 subtipos de linfoma no Hodgkin. Estos subtipos se clasifican según las características de las células de linfoma, incluida su apariencia, la presencia de proteínas en la superficie de las células y sus características genéticas. Los subtipos de linfoma no Hodgkin generalmente se dividen en dos categorías:
El subtipo de un paciente juega un papel importante en el tipo de tratamiento que recibe. Independientemente del subtipo, todos los linfomas no Hodgkin pueden moverse desde su punto de origen a otras partes del sistema linfático. Si no se trata durante demasiado tiempo, el cáncer puede propagarse a otras partes del cuerpo.
En la mayoría de los casos, los médicos desconocen la causa del linfoma no Hodgkin de un paciente. La evidencia sugiere que un sistema inmunitario debilitado contribuye a algunos casos, mientras que las infecciones virales pasadas pueden desempeñar un papel en el desarrollo de otros casos. Si bien los investigadores aún están explorando las diversas causas del linfoma no Hodgkin, se sabe que algunos factores aumentan el riesgo. Éstas incluyen:
El riesgo de desarrollar linfoma no Hodgkin aumenta con la edad. La mayoría de los casos de la enfermedad ocurren en pacientes que tienen 60 años o más. Sin embargo, algunos tipos de linfoma son más comunes en personas más jóvenes.
Un historial familiar de linfoma no Hodgkin aumenta las posibilidades de desarrollar la enfermedad. Además, las personas con una enfermedad autoinmune tienen un mayor riesgo de desarrollar linfoma no Hodgkin. Por ejemplo, las personas con artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico (LES o lupus), enfermedad de Sjogren, enfermedad celíaca (enteropatía sensible al gluten) y otras pueden tener un mayor riesgo.
La evidencia sugiere que la exposición a ciertas sustancias químicas, como el benceno y ciertos herbicidas e insecticidas (sustancias para matar malezas e insectos), puede estar relacionada con el linfoma no Hodgkin.
La exposición a la radiación también aumenta la probabilidad de que una persona desarrolle la afección. Los pacientes tratados con radioterapia para algunos otros tipos de cáncer tienen un riesgo ligeramente mayor de desarrollar esta enfermedad en el futuro.
Las personas con un sistema inmunitario debilitado tienen un mayor riesgo de linfoma no Hodgkin. Aquellos que necesitaron medicamentos inmunosupresores para tratar una afección médica también tienen un mayor riesgo de desarrollar la afección. Además, las personas infectadas con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) tienen un mayor riesgo.
Se sabe que ciertas infecciones que afectan directamente a los linfocitos aumentan el riesgo de linfoma no Hodgkin. Por ejemplo, la infección por el virus de Epstein-Barr (EBV) se ha relacionado con el linfoma de Burkitt, un subtipo de linfoma no Hodgkin. El EBV también se ha relacionado con algunos tipos de linfoma menos comunes.
Tener un factor de riesgo, o incluso muchos factores de riesgo, no significa automáticamente que una persona desarrollará una enfermedad. Algunas personas diagnosticadas con linfoma no Hodgkin tienen pocos o ningún factor de riesgo conocido.
Muchos pacientes con linfoma de bajo grado experimentan pocos o ningún síntoma al principio. Sin embargo, los síntomas pueden empeorar con el tiempo. Por el contrario, el linfoma de alto grado generalmente se presenta rápidamente con síntomas claros. Algunos signos tempranos comunes del linfoma no Hodgkin incluyen:
Dependiendo del tipo, el linfoma no Hodgkin puede causar diferentes síntomas que afectan varias áreas del cuerpo. Los pacientes pueden notar signos de la enfermedad en las siguientes áreas:
Los linfomas no Hodgkin que se desarrollan en el abdomen pueden causar inflamación o dolor en el área circundante. Esto se debe a la inflamación de los ganglios linfáticos o de los órganos, incluidos el bazo y el hígado.
Cuando el linfoma comienza en el timo o en los ganglios linfáticos del tórax, los síntomas a menudo incluyen tos, dificultad para respirar o una sensación de dolor o presión en el pecho. Esto se debe a que la tráquea cercana está experimentando presión.
El linfoma no Hodgkin del cerebro puede tener un impacto dramático en el resto del cuerpo. Los síntomas comunes de los linfomas relacionados con el cerebro incluyen dolor de cabeza, dificultad para pensar, debilidad en partes del cuerpo, cambios de personalidad y, a veces, convulsiones.
Otros tipos de linfomas no Hodgkin que pueden propagarse al sistema nervioso central también son motivo de preocupación. Estos linfomas pueden producir síntomas como visión doble, entumecimiento facial y dificultad para hablar.
El linfoma no Hodgkin de la piel por lo general se identifica fácilmente ya que se puede ver o sentir. Aparece como bultos o bultos rojos o morados debajo de la piel y, a menudo, pica.
Es importante detectar el linfoma no Hodgkin en sus etapas más tempranas, ya que brinda al tratamiento la mejor oportunidad posible de éxito. El diagnóstico implica una serie de exámenes y pruebas realizados por profesionales médicos. Al evaluar a un paciente, un médico o proveedor de práctica avanzada, como una enfermera practicante o un asistente médico, generalmente comenzará realizando un examen físico, en busca de inflamación en los ganglios linfáticos del cuello, la ingle y las axilas. Los médicos también pueden preguntar sobre los antecedentes familiares de un paciente.
Para investigar más a fondo, pueden ser necesarios análisis de sangre y análisis de laboratorio. Esto implica medir el equilibrio entre los tipos de células sanguíneas y/o analizar una muestra de médula ósea para buscar células anormales.
Otros métodos de diagnóstico incluyen exámenes de imágenes como radiografías, tomografías computarizadas y tomografías por emisión de positrones para detectar ganglios linfáticos inflamados u otros signos de la enfermedad. Se puede usar una evaluación histopatológica y una biopsia de ganglio linfático para analizar muestras en busca de células anormales.
La elección del tratamiento para el linfoma no Hodgkin generalmente depende del subtipo de linfoma, cuánto ha progresado, la salud del paciente y otros factores. En algunos casos, no se requieren enfoques de tratamiento extensos. Si la condición es de crecimiento lento, los médicos pueden recomendar una conducta expectante y una vigilancia activa. Con este enfoque, los médicos controlarán de cerca la condición del paciente con chequeos regulares.
En los casos en que la condición es agresiva o está causando síntomas, puede ser necesario un tratamiento activo. Los enfoques típicos para tratar el linfoma no Hodgkin incluyen:
La quimioterapia es una de las principales opciones de tratamiento. Con este tratamiento, los fármacos contra el cáncer generalmente se inyectan por vía intravenosa (IV) o se toman por vía oral.
Al ingresar al torrente sanguíneo, estos medicamentos pueden llegar a casi todas las áreas del cuerpo, lo que convierte a la quimioterapia en una opción de tratamiento altamente efectiva. La quimioterapia se puede usar sola o combinada con otros tratamientos.
Los fármacos de terapia dirigida están diseñados para encontrar y atacar las células cancerosas. Actúan atacando las características bioquímicas específicas que ayudan a una célula cancerosa a sobrevivir y crecer.
La radioterapia, que utiliza rayos de alta energía, destruye las células cancerosas. Puede emplearse como tratamiento principal para algunos tipos de linfomas no Hodgkin si se detectan a tiempo, ya que estos tumores suelen responder muy bien a la radiación. En casos más avanzados, la radioterapia puede combinarse con otros tratamientos.
Este tratamiento para el linfoma no Hodgkin consiste en estimular el sistema inmunitario del paciente para que ataque las células cancerosas. La inmunoterapia utiliza versiones sintéticas de los componentes normales del sistema inmunitario, que pueden ser eficaces para eliminar las células del linfoma o ralentizar su crecimiento.
Si estos enfoques de tratamiento no funcionan, los médicos pueden optar por un trasplante de médula ósea, también conocido como trasplante de células madre.
Desafortunadamente, no existe una forma segura de prevenir por completo el linfoma no Hodgkin. Sin embargo, hay pasos que las personas de alto riesgo pueden tomar que podrían ayudar a reducir el riesgo de desarrollar la enfermedad. Estos pasos pueden incluir limitar el riesgo de ciertas infecciones, eliminar la exposición a ciertos químicos o carcinógenos potenciales y otras estrategias.
Tomar las precauciones necesarias para mantener un sistema inmunológico saludable también puede ayudar a prevenir el linfoma no Hodgkin. Esto puede implicar mantener un peso saludable, mantenerse físicamente activo y comer una dieta nutritiva que incluya una buena variedad de frutas, verduras y granos integrales.
Gracias a la investigación en curso y los nuevos tratamientos, las personas con linfoma no Hodgkin viven más tiempo que nunca. Independientemente del tipo de linfoma, el mejor enfoque de tratamiento implica la detección temprana y el manejo proactivo.
Los pacientes diagnosticados con linfoma no Hodgkin y que buscan atención compasiva y personalizada pueden acudir a Regional Cancer Care Associates para recibir tratamiento. El equipo de oncólogos médicos de RCCA se enorgullece de ofrecer los tratamientos más avanzados, incluidos avances como la inmunoterapia y la terapia dirigida.
La atención médica está disponible en más de 20 centros comunitarios en Nueva Jersey, Connecticut, Massachusetts y el área metropolitana de Washington D. C. Al recibir atención del equipo de oncólogos certificados y con amplia experiencia de RCCA, los pacientes se benefician de planes de tratamiento basados en la evidencia y diseñados específicamente para ellos. Para obtener más información sobre el tratamiento del linfoma no Hodgkin, otros tipos de cáncer y trastornos sanguíneos benignos, comuníquese con Regional Cancer Care Associates.
Si usted o un ser querido está luchando contra el linfoma no Hodgkin, no está solo. Nuestros expertos en Regional Cancer Care Associates se dedican a brindar diagnósticos precisos y tratamientos eficaces. Para obtener más información o programar una cita, contáctenos en una de nuestras sedes en Nueva Jersey, Connecticut, Massachusetts y el área metropolitana de Washington D. C.
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