La medicina moderna está en constante evolución, especialmente en oncología. Sin embargo, a medida que se desarrollan nuevos tratamientos, los médicos e investigadores deben sopesar cuidadosamente sus beneficios y riesgos frente a los métodos existentes. Si se le ha pedido que participe en un estudio de fase 3, tendrá la oportunidad de ayudar a responder estas preguntas y mejorar el tratamiento para futuros pacientes. RCCA alberga más de 300 ensayos clínicos de cáncer, incluidos estudios de fase 3, por lo que es fácil encontrar uno que sea adecuado para su diagnóstico.

¿Qué son los ensayos clínicos?

Como se mencionó, ensayos clínicos de cáncer son estudios realizados para encontrar nuevos tratamientos para enfermedades y determinar su seguridad. Al administrar nuevos medicamentos o hacer que los pacientes se sometan a ciertos tratamientos, los ensayos clínicos también pueden medir la efectividad de cada descubrimiento. Como paciente con cáncer, no está obligado a participar en ensayos clínicos. Son completamente voluntarios, y los participantes siempre reciben toda la información necesaria para tomar decisiones sobre los beneficios y riesgos de cada estudio.

Además, cada estudio tiene un conjunto único de restricciones y requisitos. Si desea unirse a uno, asegúrese de analizar su elegibilidad con su oncólogo. Él o ella puede ayudarlo a comprender completamente el tratamiento propuesto, su valor y cómo puede beneficiarse. Al final, solo usted y su médico pueden decidir si un ensayo clínico es adecuado para usted.

Propósito de los estudios de fase 3

En general, hay cinco fases de ensayos clínicos de cáncer, cada una con una pregunta específica que responder. Después de que un estudio ha pasado por las primeras fases, se ha determinado que el tratamiento potencial es seguro para los humanos y tiene un efecto positivo. En este punto, los estudios de Fase 3 se utilizan para demostrar cuán efectivo y seguro es este nuevo tratamiento en comparación con el método utilizado actualmente.

Probar la efectividad en comparación con los métodos actuales es un paso importante, ya que la introducción de otro tratamiento al público no es útil si no funciona tan bien como lo que ya está disponible. La seguridad es otro factor crítico: si se descubre que un nuevo tratamiento es mucho más efectivo pero causa efectos secundarios más graves, los investigadores deben evaluar los beneficios del tratamiento frente a sus riesgos potenciales para determinar el valor general.

Cómo se llevan a cabo los estudios de fase 3

Dado que el propósito de estos estudios es comparar nuevos tratamientos con los existentes, ambos se administrarán a los pacientes. Los pacientes se asignan al azar para recibir el tratamiento estándar o el nuevo, por lo que tendrá las mismas posibilidades de estar en cualquier grupo. En la mayoría de los estudios de fase 3, el tratamiento se administra "doblemente ciego", lo que significa que ni el paciente ni el médico saben qué tratamiento se está administrando. La aleatorización y la administración de fármacos a doble ciego ayudan a eliminar el sesgo y garantizan resultados válidos.

Los estudios de fase 3 son grandes y cada uno involucra a cientos de participantes. Estos participantes generalmente estarán repartidos por todo el país o incluso por todo el mundo. Todos los pacientes comienzan el ensayo al mismo tiempo y el estudio continuará durante un tiempo relativamente largo en comparación con otras fases. Debido a que este es un estudio comparativo, rara vez se usan placebos.

Únase a un ensayo clínico de fase 3 ahora

Los ensayos clínicos sobre el cáncer ofrecen a los participantes la oportunidad de ayudar a que más tratamientos estén disponibles para futuros pacientes. Si desea participar en un ensayo, RCCA ofrece una lista completa de todos los estudios de fase 3 disponibles. Para obtener más información, revise nuestra lista actual de todos los ensayos clínicos, comuníquese con uno de nuestros 30 ubicaciones en todo Nueva Jersey, Connecticut y Maryland o llame al 201-518-3587 para obtener detalles adicionales.