En consonancia con su compromiso de ofrecer a los pacientes una amplia gama de terapias contra el cáncer en un entorno comunitario conveniente, la oficina de Freehold, Nueva Jersey, de Regional Cancer Care Associates (RCCA) ahora brinda tratamiento con Xofigo® (dicloruro de radio Ra 223) a pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración o mCRPC.

El mCRPC es una forma avanzada de cáncer de próstata que se ha propagado a otras partes del cuerpo y que ya no responde al tratamiento hormonal administrado para reducir los niveles de testosterona, la hormona sexual masculina que impulsa el crecimiento del cáncer de próstata.

Xofigo es una terapia radiofarmacéutica dirigida que se administra mediante una serie de seis inyecciones intravenosas mensuales. La inyección dura aproximadamente un minuto, y el tiempo total desde la llegada del paciente a la consulta hasta su salida suele ser inferior a una hora.

Tras la inyección, Xofigo se desplaza hasta el sitio de la metástasis ósea, donde emite partículas alfa radiactivas que dañan el ADN de las células cancerosas, provocando su muerte. El corto alcance de las partículas alfa emitidas por Xofigo (<10 diámetros celulares) limita el daño al tejido sano circundante.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó Xofigo para el tratamiento del cáncer de próstata resistente a la castración (CPRC) metastásico en 2013. Esta aprobación está dirigida a pacientes con CPRC metastásico que presentan metástasis óseas sintomáticas (como dolor óseo) y sin evidencia de metástasis en tejidos blandos. La aprobación de la FDA se basó en los resultados del estudio ALSYMPCA, en el que participaron 912 hombres con CPRC metastásico y dos o más metástasis óseas sintomáticas. Los participantes del estudio fueron asignados aleatoriamente en una proporción 2:1 para recibir Xofigo (614 pacientes) o placebo (307 pacientes), además de cualquier otra terapia para el cáncer de próstata que sus médicos ya hubieran iniciado.

El estudio ALSYMPCA reveló que los pacientes que recibieron Xofigo vivieron más que los hombres que recibieron placebo, con una reducción del 30 % en el riesgo relativo de muerte estadísticamente significativa. Además, en comparación con el placebo, Xofigo retrasó casi 6 meses el primer evento esquelético sintomático. Los efectos secundarios más comunes reportados con Xofigo fueron náuseas, diarrea y vómitos; la mayoría de estos síntomas fueron leves y se resolvieron rápidamente. La incidencia de náuseas, vómitos o diarrea graves entre los pacientes que recibieron Xofigo fue del 2 % para cada síntoma.

Además de Xofigo, la oficina de RCCA en Freehold ofrece otro radiofármaco dirigido, Pluvicto® (lutecio Lu 177 vipivotida tetraxetan), a pacientes con CPRCm. Para ser elegible para Pluvicto, los pacientes deben tener CPRCm positivo para el antígeno prostático específico de membrana (PSMA). El PSMA es un biomarcador que se expresa en las células del cáncer de próstata y que puede observarse mediante una prueba de imagen llamada tomografía por emisión de positrones con PSMA (PET con PSMA). La FDA aprobó el uso de Pluvicto en el CPRCm positivo para PSMA en marzo de 2022.

Además de Xofigo y Pluvicto, los oncólogos médicos de la oficina Freehold de RCCA ofrecen una variedad de terapias para diversas formas de cáncer de próstata avanzado, otros tumores sólidos y cánceres de la sangre y de los tejidos hematopoyéticos.


Para obtener más información sobre Xofigo y otros tratamientos y ensayos clínicos que ofrece la oficina de RCCA en Freehold, llame al (732) 431-8400.

mCRPC es una forma avanzada de cáncer de próstata que se ha diseminado a otras partes del cuerpo y que ya no responde al tratamiento hormonal administrado para reducir los niveles de testosterona, la hormona sexual masculina que impulsa el crecimiento del cáncer de próstata. El PSMA es un biomarcador que se expresa en las células del cáncer de próstata y que se puede observar en una prueba de imagen llamada tomografía por emisión de positrones con PSMA o PET con PSMA.

Pluvicto se adhiere al PSMA y luego es absorbido por las células que expresan el biomarcador. Una vez absorbido por esas células, Pluvicto libera radiación que puede dañar y matar las células positivas para PSMA y otras células cercanas.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó Pluvicto para su uso en mCRPC positivo para PSMA en marzo de 2022 después de que el ensayo VISION de fase 3 mostrara que los pacientes con mCRPC PSMA+ que recibieron Pluvicto tuvieron una supervivencia más larga que los hombres que recibieron terapias estándar. Los efectos secundarios más comunes observados con Pluvicto incluyen cansancio, sequedad de boca, náuseas, recuentos bajos de glóbulos rojos y pérdida de apetito, entre otros.

Pluvicto se administra mediante inyección o infusión intravenosa (IV) aproximadamente cada 6 semanas durante hasta 6 tratamientos. La terapia dirigida generalmente se administra después de que los pacientes con mCRPC hayan experimentado una progresión de la enfermedad con otros tratamientos, como la terapia hormonal y la quimioterapia. Antes de comenzar el tratamiento, los pacientes deben realizarse pruebas de imagen para confirmar que tienen células cancerosas positivas para PSMA. Los pacientes también deben tomar ciertas precauciones durante y después del tratamiento.

Para obtener más información sobre Pluvicto y la gama completa de tratamientos y ensayos clínicos que la oficina de RCCA en Freehold ofrece para personas con tumores sólidos, neoplasias hematológicas y trastornos sanguíneos no cancerosos, llame al 732-479-8580.

La oficina de Regional Cancer Care Associates (RCCA) en Freehold, Nueva Jersey, ahora ofrece la terapia dirigida Pluvicto ^® (lutecio Lu 177 vipivotida tetraxetán) a pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC) que da positivo para el antígeno de membrana específico de la próstata (PSMA).

mCRPC es una forma avanzada de cáncer de próstata que se ha diseminado a otras partes del cuerpo y que ya no responde al tratamiento hormonal administrado para reducir los niveles de testosterona, la hormona sexual masculina que impulsa el crecimiento del cáncer de próstata. El PSMA es un biomarcador que se expresa en las células del cáncer de próstata y que se puede observar en una prueba de imagen llamada tomografía por emisión de positrones con PSMA o PET con PSMA.

Pluvicto se adhiere al PSMA y luego es absorbido por las células que expresan el biomarcador. Una vez absorbido por esas células, Pluvicto libera radiación que puede dañar y matar las células positivas para PSMA y otras células cercanas.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó Pluvicto para su uso en mCRPC positivo para PSMA en marzo de 2022 después de que el ensayo VISION de fase 3 mostrara que los pacientes con mCRPC PSMA+ que recibieron Pluvicto tuvieron una supervivencia más larga que los hombres que recibieron terapias estándar. Los efectos secundarios más comunes observados con Pluvicto incluyen cansancio, sequedad de boca, náuseas, recuentos bajos de glóbulos rojos y pérdida de apetito, entre otros.

Pluvicto se administra mediante inyección o infusión intravenosa (IV) aproximadamente cada 6 semanas durante hasta 6 tratamientos. La terapia dirigida generalmente se administra después de que los pacientes con mCRPC hayan experimentado una progresión de la enfermedad con otros tratamientos, como la terapia hormonal y la quimioterapia. Antes de comenzar el tratamiento, los pacientes deben realizarse pruebas de imagen para confirmar que tienen células cancerosas positivas para PSMA. Los pacientes también deben tomar ciertas precauciones durante y después del tratamiento.

Para obtener más información sobre Pluvicto y la gama completa de tratamientos y ensayos clínicos que la oficina de RCCA en Freehold ofrece para personas con tumores sólidos, neoplasias hematológicas y trastornos sanguíneos no cancerosos, llame al 732-479-8580.