En su papel como directora médica, la Dra. Shapira persigue cuatro objetivos con los 120 médicos de RCCA:
- Garantizar el acceso de los pacientes en varios entornos comunitarios;
- Trazar una hoja de ruta óptima de atención;
- Fomentar la comprensión de todo el proceso del cáncer y sus distintos componentes; y,
- Promover la atención del cáncer y las experiencias de los pacientes de la mejor calidad mientras se reduce el costo de la atención para los pacientes.
Uno de los principales objetivos de la Dra. Shapira es ampliar el acceso de los pacientes a los numerosos ensayos clínicos que se ofrecen en los centros de atención de RCCA . Asimismo, colabora con los médicos en la difusión e implementación de herramientas e intervenciones que permitan trasladar rápidamente las terapias de vanguardia a la práctica diaria, para brindar los últimos avances en el conocimiento del cáncer a poblaciones vulnerables o de difícil acceso, y para supervisar eficazmente la calidad de la administración de las intervenciones.
“Nuestro objetivo es cerrar la brecha entre la investigación clínica y la práctica diaria mediante la creación de una base de conocimientos sobre cómo la información de salud, las nuevas tecnologías e intervenciones y las nuevas prácticas y pautas clínicas se traducen en atención médica comunitaria”, dijo el Dr. Shapira.
Dijo que la integración de los avances en el diagnóstico y el tratamiento en la atención del cáncer basada en la comunidad es fundamental dado el cambio hacia el uso de terapias altamente individualizadas que a menudo se dirigen a mutaciones genéticas específicas.
“El cáncer es una enfermedad de los genes, y a medida que aprendemos más sobre los cambios genéticos en el cáncer que impulsan la capacidad de las células para multiplicarse continuamente, invadir y propagarse, más tratamientos llegan al mercado”, dijo. “Estos tratamientos se aplican a pacientes específicos con la mutación independientemente de su cáncer. Por ejemplo, una mutación específica que se encuentra en muchos tipos de cáncer es la V600E, que se encuentra en un gen llamado BRAF. Cualquier paciente con esta mutación, independientemente del cáncer específico (melanoma, cáncer de pulmón o de colon, o una forma de leucemia), puede responder al mismo conjunto de píldoras. Nos estamos alejando rápidamente del tratamiento del cáncer específico de órganos hacia el tratamiento específico de mutaciones. Esta es una revolución en la forma en que tratamos el cáncer”.
RCCA está bien preparada para ofrecer a sus pacientes los beneficios de esta revolución en el tratamiento. La red utiliza la secuenciación genómica de próxima generación tanto del cáncer como de la propia composición del ADN del paciente para identificar los mejores medicamentos de precisión para él o ella. Cuando se aplican correctamente a la huella digital del ADN de los pacientes, estos nuevos medicamentos de precisión prolongan la supervivencia en más del triple en comparación con la quimioterapia.
En muchos casos, los médicos pueden analizar estas mutaciones en la sangre de los pacientes, evitando biopsias adicionales. También pueden evaluar si un paciente es apto para el tratamiento con una variedad de terapias inmunológicas, que son mucho más prometedoras que los tratamientos de quimioterapia más antiguos. Los tratamientos actuales también incluyen el aprovechamiento del sistema inmunitario del paciente con células CAR-T, una forma de terapia celular que ha demostrado prolongar la vida.
“Hacemos todo lo posible para identificar a cada posible candidato a terapia dirigida y ofrecerle el tratamiento óptimo”, dijo.