JTCC presenta datos genómicos sobre el linfoma difuso de células B grandes de bajo riesgo utilizando ADN y ARN dirigidos...

09 de diciembre de 2013 03:30 p. m. hora estándar del este

CENIZA 2013

HACKENSACK, NJ–(BUSINESS WIRE)–Andre Goy, MD, presidente y director, y jefe de linfoma, John Theurer Cancer Center y director científico y director de investigación e innovación de Regional Cancer Care Associates, presentó nuevos datos que brindan más información sobre la complejidad del panorama genómico en el linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) de alto riesgo, el subtipo más común de linfoma no Hodgkin (LNH) entre adultos. El resumen oral se presentó hoy durante la Sesión 622 a las 3:15 pm en el Centro de Convenciones Ernest N. Morial en la Reunión Anual de la Sociedad Estadounidense de Hematología (ASH) de 2013 en Nueva Orleans, LA.

“Estos datos demuestran la utilidad clínica potencial de FoundationOne Heme y representan un importante paso adelante en el avance de la atención al paciente y en permitir la medicina de precisión para los pacientes con linfoma de células B grandes”.

Entre los linfomas, la forma más frecuente de cáncer de la sangre, existen muchos subtipos con diferentes manifestaciones. Más del 50 % de los pacientes con linfoma difuso de células grandes se curan con una combinación de rituximab monoclonal con CHOP (ciclofosfamida, hidroxidaunorrubicina (doxorrubicina), Oncovin (vincristina) y prednisona). Desafortunadamente, los pacientes pueden experimentar recaídas o recurrencias. La mayoría ocurre temprano, dentro de los primeros dos años, y los pacientes a menudo experimentan resultados muy deficientes.

Sin embargo, gracias al proyecto del genoma humano y al progreso en la comprensión de la biología de las células cancerosas, los investigadores ahora pueden observar el interior de las células y ver cómo han sido “reconectadas” como resultado de mutaciones genéticas.

Varios estudios en ASH informan sobre las diferencias genéticas entre los pacientes con linfoma, aunque parecen tener el “mismo linfoma bajo el microscopio”.

La secuenciación dirigida de ADN y ARN de 35 tumores primarios de DLBCL de pacientes con DLBCL de muy mal resultado con una mediana de SG de 8.4 meses (rango de 3 a 44.5 meses) identificó 214 alteraciones genómicas, un promedio de 6.1 por muestra en 71 genes. Hubo una baja tasa general de fallas (1/36 muestras para ADN, 2/36 para ARN), cobertura única profunda y detección simultánea de múltiples reordenamientos (BCL2, BCL6, MYC) usando una combinación de secuenciación de ADN y ARN. Además, el equipo observó un enriquecimiento potencialmente interesante de alteraciones en las proteínas supresoras de tumores (P53 y MLL2) en la enfermedad agresiva, con una expansión de cohortes y un análisis correlativo de genotipo/fenotipo más detallado en curso.

En general, el estudio demostró la viabilidad técnica de la elaboración de perfiles genómicos integrales de DLBCL a partir de materiales archivados: muestras de tejido fijadas en formalina e incluidas en parafina (FFPE), y proporciona una nueva comprensión de la complejidad del panorama genómico que se puede identificar a través de tecnologías de alta resolución. .

“Esta investigación, junto con otros hallazgos recientes, ilustra la abrumadora diversidad molecular del linfoma de células B grandes”, dijo el Dr. Andre Goy. “Nuestra capacidad para comprender mejor las diferencias entre los perfiles genómicos de los pacientes con linfoma está cambiando la práctica futura de la oncología; dicha tecnología en manos de los oncólogos les permite determinar mejor la mejor terapia para un paciente individual. ¡La medicina de precisión está aquí y es solo el comienzo de una evolución asombrosa en la atención al paciente!”

Investigadores del Departamento de Patología y Departamento de Linfoma del John Theurer Cancer Center, en colaboración con Foundation Medicine, Inc., Cambridge, MA, realizaron esta investigación.

En este estudio, se utilizó una versión preliminar del ensayo de secuenciación dirigida FoundationOne™ Heme de Foundation Medicine, un perfil genómico completamente informativo para cánceres hematológicos (leucemia, linfoma y mieloma), así como muchos sarcomas y cánceres pediátricos, para analizar muestras tumorales. FoundationOne Heme está diseñado para proporcionar a los médicos información clínicamente procesable para guiar las opciones de tratamiento para los pacientes en función del perfil genómico de su cáncer.

“Estos datos demuestran la utilidad clínica potencial de FoundationOne Heme y representan un importante paso adelante en el avance de la atención al paciente y permiten la medicina de precisión para pacientes con linfoma de células B grandes”, dijo Vincent Miller MD, director médico de Foundation Medicine.

Los autores del John Theurer Cancer Center incluyen al Dr. Andre Goy, el Dr. Andrew L. Pecora, el Dr. Anthony R. Mato, la Dra. Tatyana Feldman, el Dr. Pritish K. Bhattacharyya, el Dr. Kar Fai Chow y Ewelina Protomastro.

"Como uno de los principales programas de Linfoma y Patología del país, estamos comprometidos a estar a la vanguardia de la investigación y el tratamiento de vanguardia", dijo Andrew L. Pecora, MD, FACP, CPE, Director de Innovación, Profesor y Vice Presidente de Servicios de Cáncer, John Theurer Cancer Center y Presidente de Regional Cancer Care Associates. “Descubrimientos como estos resaltan la fortaleza de nuestro equipo de investigación y nuestro compromiso con el avance de la ciencia que promete una nueva esperanza para los pacientes”.

Acerca del Centro de Cáncer John Theurer en el Centro Médico de la Universidad de Hackensack

El Centro Oncológico John Theurer en el Centro Médico de la Universidad de Hackensack se encuentra entre los 50 mejores hospitales para el cáncer del país según US News and World Report, el único clasificado en Nueva Jersey con esta designación. Es el centro oncológico más grande y completo de Nueva Jersey dedicado al diagnóstico, tratamiento, gestión, investigación, exámenes de detección, atención preventiva y supervivencia de pacientes con todo tipo de cáncer.

Cada año, más personas en el área metropolitana de Nueva Jersey/Nueva York recurren al John Theurer Cancer Center para recibir atención del cáncer que a cualquier otro centro en Nueva Jersey. Las 14 divisiones especializadas cuentan con un equipo de personal médico, de investigación, de enfermería y de apoyo con experiencia especializada que se traduce en una atención más avanzada y enfocada para todos los pacientes. John Theurer Cancer Center brinda atención integral multidisciplinaria, tecnología de punta, acceso a ensayos clínicos, atención compasiva y experiencia médica, todo bajo un mismo techo. Los médicos del John Theurer Cancer Center son miembros de Regional Cancer Care Associates, uno de los grupos profesionales de hematología/oncología más grandes del país. Para obtener más información, visite www.jtcancercenter.org.

Acerca de los asociados regionales de atención del cáncer

Regional Cancer Care Associates (RCCA), una de las redes de médicos oncólogos más grandes de los EE. UU., está transformando la atención oncológica al garantizar que los pacientes y sus cuidadores sean una parte activa del equipo de tratamiento en todos los aspectos del manejo de su enfermedad de una manera que es enriquecedor y respetuoso.

Regional Cancer Care Associates se extiende por todo New Jersey con más de 90 especialistas en atención del cáncer, creciendo hasta incluir más de 100, y cuenta con el respaldo de 700 empleados en 27 sitios de atención, brindando atención a más de 20,000 230,000 pacientes nuevos anualmente y a más de XNUMX XNUMX pacientes existentes. RCCA asume la responsabilidad de garantizar el acceso a la atención del cáncer de la más alta calidad, compasiva y de vanguardia para sus pacientes, al mismo tiempo que controla el costo de esta atención. Para más información visite: www.regionalcancercare.org.