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Los pólipos adenomatosos son una afección precancerosa. No son cancerosos en sí mismos y suelen ser prácticamente inofensivos. Sin embargo, su presencia indica cambios anormales en las células del colon. Si los pólipos no se tratan, estos cambios pueden persistir y eventualmente convertirse en cáncer.
Mientras más temprano cáncer de colon Cuanto más se diagnostique, más eficaz será el tratamiento. Por eso es importante conocer las señales de peligro del cáncer de colon, incluidos los pólipos precancerosos.
Regional Cancer Care Associates (RCCA) cuenta con más de 100 oncólogos médicos y hematólogos que atienden a pacientes en 25 Ubicaciones En Nueva Jersey, Connecticut, Massachusetts y el área de Washington, D.C., se presenta a continuación una discusión sobre afecciones precancerosas de colon y pólipos, incluyendo sus síntomas y causas, para ayudar a las personas.
Identificar los signos y buscar tratamiento cuando sea apropiado.
Los pólipos precancerosos, también llamados adenomas o pólipos adenomatososSon pequeños grupos de células que se forman en el interior del colon. Estos grupos crean protuberancias o crecimientos anormales en el revestimiento del colon. Los pólipos son bastante comunes, especialmente en personas mayores, y suelen ser inofensivos. Sin embargo, en casos raros, pueden convertirse en cáncer de colon. Por esta razón, muchos profesionales de la salud recomiendan la extirpación de los pólipos, especialmente si hay otros... factores de riesgo de cáncer de colon están presentes.
Los pólipos precancerosos o adenomatosos suelen detectarse durante las pruebas de detección de rutina. Si se encuentran, se extirpan mediante una biopsia. Se realizan pruebas adicionales para determinar su patrón de crecimiento, lo cual permite predecir su probabilidad de convertirse en cáncer.
También se evaluará la displasia en los pólipos, o su semejanza con células cancerosas. Los pólipos con displasia de bajo grado presentan un aspecto mayormente normal, con solo algunas similitudes con las células cancerosas. Los pólipos con displasia de alto grado son más anormales y se parecen más al cáncer. La displasia en los pólipos no es necesariamente un problema. Sin embargo, al igual que con los patrones de crecimiento, puede ser un predictor de su posible desarrollo canceroso.
En la mayoría de los casos, los pólipos adenomatosos son lo suficientemente pequeños como para extirparse por completo mediante una biopsia por colonoscopia. El profesional de la salud podría solicitar una colonoscopia de seguimiento para garantizar que se haya extirpado todo el tejido del pólipo. En raras ocasiones, los pólipos muy grandes pueden requerir cirugía para su extirpación completa.
La mayoría de los pólipos adenomatosos no causan síntomas perceptibles. Las personas pueden pasar años sin notar que tienen pólipos a menos que se realicen una colonoscopia. Sin embargo, en algunos casos, se pueden notar algunos cambios. Los signos y síntomas comunes incluyen:
Es importante tener en cuenta que la gran mayoría de las mujeres y los hombres que experimentan uno o más de estos síntomas no padecen cáncer de colon. Sin embargo, es fundamental consultar con un médico sobre estos síntomas, especialmente si son pronunciados, aparecen repentinamente o han persistido durante un período prolongado. Una evaluación oportuna permitirá al médico abordar sus inquietudes y ofrecer un plan de tratamiento para la afección que pueda causar los síntomas.
Cualquier persona puede verse afectada por pólipos precancerosos. Sin embargo, algunas afecciones hereditarias pueden causar la formación de un gran número de pólipos. Estos se conocen como síndromes colorrectales hereditarios. Aunque son poco frecuentes, pueden aumentar la probabilidad de desarrollar cáncer colorrectal.
La poliposis adenomatosa familiar (PAF) o síndrome de Gardner es una afección hereditaria que provoca la formación de cientos de pólipos adenomatosos. En sus primeras etapas, la PAF no causa síntomas identificables. En etapas posteriores, las personas pueden experimentar cambios en los hábitos intestinales, heces pequeñas o con sangre, calambres abdominales, gases, distensión abdominal y vómitos. También pueden aparecer anomalías en otras zonas del cuerpo, como quistes, protuberancias o bultos en los huesos o manchas en el revestimiento interno de los ojos.
El síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es una afección que provoca la formación de pólipos en el tracto gastrointestinal, junto con la aparición de manchas oscuras en la cara, las manos, los pies y otras partes del cuerpo. Estas manchas aparecen durante la infancia y son causadas por hiperpigmentación o exceso de pigmento. A menudo se confunden con pecas naturales. Si bien las manchas suelen desaparecer con el tiempo, los pólipos persisten hasta la edad adulta. Los pólipos son benignos. Sin embargo, el SPJ en sí mismo aumenta considerablemente el riesgo de cáncer.
El síndrome de Lynch, también llamado cáncer colorrectal hereditario sin poliposis (HNPCC), es una afección hereditaria común que aumenta el riesgo de otros tipos de cáncer en los sistemas gastrointestinal y reproductivo. El síndrome de Lynch no causa síntomas por sí solo. Sin embargo, si la familia de una persona tiene una alta incidencia de cáncer, debería considerar... Prueba genética para determinar si una mutación como el síndrome de Lynch es la responsable.
El síndrome de poliposis juvenil (SPJ) es un trastorno hereditario que provoca la formación de múltiples pólipos en el tracto gastrointestinal, a menudo antes de los 20 años. Las personas afectadas pueden experimentar síntomas de pólipos adenomatosos. También pueden presentar anomalías en otras partes del cuerpo, como el corazón, el cerebro, los dedos de las manos y de los pies, los genitales y el paladar. El SPJ aumenta considerablemente la probabilidad de desarrollar diversos tipos de cáncer gastrointestinal, no solo cáncer de colon.
Los pólipos precancerosos, y el propio cáncer de colon, pueden no presentar síntomas al principio. Por eso son importantes las pruebas de detección de rutina. Estas pruebas brindan la oportunidad de detectar afecciones del colon en sus etapas iniciales. Asociación Americana de Cáncer recomienda que Las personas con riesgo promedio de cáncer de colon deberían comenzar las pruebas de detección de rutina a los 45 años.Los tipos de pruebas de detección y las frecuencias recomendadas incluyen:
Las personas con alto riesgo de cáncer de colon, como aquellas con síndrome colorrectal hereditario, podrían necesitar pruebas de detección más frecuentes. Su profesional de la salud puede ayudarles a determinar el programa de pruebas de detección más adecuado.
En el tratamiento del cáncer de colon, la detección temprana es clave. Los pólipos precancerosos y los síndromes hereditarios pueden diagnosticarse mediante pruebas médicas, lo que permite a las personas actuar con rapidez para buscar tratamiento y reducir el riesgo de cáncer.
Muchas personas a las que se les diagnostica una enfermedad del colon y otros tipos de cancer Recurra a RCCA, un grupo de más de 100 oncólogos y hematólogos médicos que atienden a pacientes con tumores sólidos, cánceres hematológicos y trastornos hematológicos benignos. Los pacientes de RCCA pueden recibir tratamientos de vanguardia cerca de casa, lo que facilita la atención oncológica tanto para los pacientes como para sus familias. Los médicos de RCCA ofrecen a los pacientes terapias innovadoras, como inmunoterapias terapia dirigida, diagnósticos de vanguardia, así como acceso a aproximadamente 300 ensayos clínicos en centros comunitarios cercanos a casa.
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Regional Cancer Care Associates es una de las menos de 200 prácticas médicas en el país seleccionadas para participar en el Modelo de Atención Oncológica (OCM); una iniciativa reciente de Medicare destinada a mejorar la coordinación de la atención y el acceso y la calidad de la atención para los beneficiarios de Medicare que se someten a un tratamiento de quimioterapia.