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Seth Howard Berk, hematólogo y oncólogo médico de RCCA, revela cuatro datos que comparte con sus pacientes cuando le preguntan sobre ensayos clínicos.
En primer lugar, un fármaco se ha probado exhaustivamente mucho antes de que llegue a la etapa de ensayo clínico. Las pruebas de ensayos preclínicos implican observar los efectos de un fármaco en animales y en células humanas. Esta etapa suele llevar años de desarrollo. Asimismo, los estudios clínicos deben diseñarse y realizarse de acuerdo con rigurosos criterios éticos y de seguridad.
También imparte la importancia de no pensar en los ensayos clínicos como último recurso en el tratamiento. Si bien los ensayos suelen ser adecuados para situaciones en las que los métodos de terapia tradicionales no funcionan para un paciente, está surgiendo más evidencia de ensayos en etapas avanzadas que benefician al paciente cuando se usan al principio del proceso de diagnóstico.
Un mito que el Dr. Berk desacredita es el uso de un placebo en el tratamiento del cáncer. Algunos pacientes con cáncer se resisten a los ensayos clínicos porque temen que haya un placebo y sufrirán como resultado. Él dice que esto es información errónea o algo asumido a partir de la memoria de un paciente de los experimentos científicos de la escuela secundaria o la universidad. En los ensayos clínicos, a un grupo se le administrará el agente del ensayo mientras que el otro seguirá recibiendo la terapia tradicional. Rara vez hay pacientes que reciben atención cero.
Por último, el Dr. Berk aborda la importancia de los ensayos clínicos para los pacientes con cáncer en general. Debido a que los pacientes dispuestos a participar en más y más ensayos, los médicos y los pacientes pueden compartir una comunidad de conocimiento y comprensión y, algún día, una cura.
A LEER MÁS sobre los ensayos clínicos, consulte “Lo que los pacientes con cáncer necesitan saber sobre los ensayos clínicos: Perspectivas del oncólogo/hematólogo de Nueva Jersey, Seth Berk”.
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