Un estudio abierto de fase 1 y 2a para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica, la inmunogenicidad y la actividad antitumoral de LAVA-051 en pacientes con leucemia linfocítica crónica CD1d-positiva en recaída o refractaria, mieloma múltiple o leucemia mieloide aguda