Estudio aleatorizado abierto de fase 3 que evalúa la eficacia y seguridad de RLY-2608 + fulvestrant frente a capivasertib + fulvestrant como tratamiento para el cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal PIK3CA positivo y receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 negativo (HR+/HER2-) tras recurrencia o progresión durante o después del tratamiento con un inhibidor de CDK4/6.